Semaglutide: אופק חדש לחולים עם מחלת כליות כרונית

Semaglutide, תרופת Class של GLP {}}} צפויה מאוד, עשתה פריצת דרך משמעותית בטיפול במחלת כליות כרונית. ב- 28 בינואר, 2024, אישור ה- FDA האמריקני אישר את סמגלוטיד להפחתת הסיכון לאי ספיקת כליות והתקדמות מחלות בקרב חולים עם מחלת כליות כרונית הסובלים מסוכרת, כמו גם הסיכון למוות כתוצאה ממחלות לב. זה מסמן את Semaglutide כתרופה הראשונה של GLP -1 שאושרה לטיפול במחלת כליות כרונית. האישור התבסס על ניסוי שלב הזרימה 3B, שהראה כי סמגלוטיד הפחית משמעותית את הסיכון היחסי להתקדמות מחלות כליות, אי ספיקת כליות ומוות קרדיווסקולרי.

מחלת כליות כרונית היא סיבוך שכיח בקרב חולים עם סוכרת מסוג 2, הפוגעים בכ- 40% מהם. האינדיקציה החדשה של Semaglutide מציעה לחולים אלה אפשרות טיפול חדשה, עלולה לשפר את הפרוגנוזה שלהם ולהפחית את הסיכון לאי ספיקת כליות ואירועים קרדיווסקולריים. בנוסף, בקשה לאינדיקציה זו הוגשה בסין ונמצאת כעת בבדיקה.

Genohope Biotech Ltd.
יצרן מוביל של GLP -1 API
אישור על ידי FDA
ברוך הבא על כל בירור
WhatsApp/Tel: +8613833133635
Email:info@genohopebio.com